Design Therapeutics, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
03 november 2022 om 21:16 uur
Delen
Design Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 17,7 miljoen tegenover USD 11,32 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,21 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,21 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 45,97 miljoen, vergeleken met USD 24,47 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,83 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,83 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Design Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf. Het houdt zich bezig met het onderzoek naar en de ontwikkeling van GeneTACT-moleculen. Dit zijn therapeutische kandidaten met een kleine molecule die gericht zijn op genen en die ontworpen zijn om de ziekte te veranderen door de onderliggende oorzaak van ziekten aan te pakken die veroorzaakt worden door erfelijke mutaties met nucleotide herhalingen. Het programma voor Friedreich ataxia (FA) is gericht op de ontwikkeling van een ziektewijzigende behandeling. DT-216 is ontwikkeld om de FXN-transcriptiestoornis die de oorzaak is van FA te overwinnen. DT-216 bevindt zich in Fase I van het klinisch onderzoek. Het bedrijf is ook bezig met de ontwikkeling van DT-216 om een hogere blootstelling en chronische toediening voor de behandeling van FA mogelijk te maken, bekend als DT-216P2, dat gebruik maakt van hetzelfde geneesmiddel, DT-216. Het FECD-programma is gericht op de ontwikkeling van een mogelijk ziektemodificerende medische behandeling voor FECD, DT-168, die zich in Fase I van het klinisch onderzoek bevindt. Haar HD-programma is gericht op de ontwikkeling van een mogelijk ziektemodificerende behandeling voor HD.