Dermira, Inc. kondigde geconsolideerde winstresultaten aan voor het derde kwartaal en de eerste negen maanden eindigend op 30 september 2017. Voor het kwartaal kondigde het bedrijf samenwerkings- en licentie-inkomsten aan van $1.066.000, vergeleken met $119.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het verlies uit operaties bedroeg $178.031.000 vergeleken met $25.941.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $179.174.000 vergeleken met $25.510.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel, gewoon en verwaterd, bedroeg $4,30 vergeleken met $0,72 voor dezelfde periode een jaar geleden. Voor de eerste negen maanden kondigde het bedrijf samenwerkings- en licentie-inkomsten aan van $3.198.000 vergeleken met $119.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten bedroeg $246.650.000 vergeleken met $82.737.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $247.249.000 vergeleken met $81.701.000 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel, gewoon en verwaterd, bedroeg $6,15 vergeleken met $2,54 voor dezelfde periode een jaar geleden. Het bedrijf past zijn financiële vooruitzichten voor het volledige jaar 2017 aan, voornamelijk om de impact van de licentieovereenkomst met Roche te weerspiegelen, met inbegrip van de verworven uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling in uitvoering die verband houden met de betalingen aan Roche. Het management verwacht nu samenwerkings- en licentie-inkomsten van ongeveer $4,3 miljoen, onderzoeks- en ontwikkelings- en algemene en administratieve kosten van in totaal $170,0 miljoen tot $180,0 miljoen, waaronder geschatte op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven van ongeveer $20,0 miljoen, en verworven in-process onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven van $128,6 miljoen. Het bedrijf kondigde ook aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zijn New Drug Application (NDA) voor glycopyrronium tosylate (voorheen DRM04) heeft aanvaard. De formele kennisgeving geeft aan dat de FDA de beoordeling van de aanvraag heeft voltooid en dat de NDA voor glycopyrronium tosylate voldoende volledig is om een inhoudelijke beoordeling mogelijk te maken. De streefdatum van de Prescription Drug User Fee Act voor de voltooiing van de beoordeling van de NDA door de FDA is 30 juni 2018. Glycopyrronium tosylate is een experimentele topische therapie voor mogelijk gebruik bij volwassen en adolescente patiënten die lijden aan primaire axillaire hyperhidrosis (overmatig zweten van de oksels), een medische aandoening die resulteert in zweten dat verder gaat dan wat nodig is voor de normale regulatie van de lichaamstemperatuur. Als glycopyrronium tosylate wordt goedgekeurd, zou het de eerste door de FDA goedgekeurde topische veegbehandeling zijn die specifiek is bedoeld voor de behandeling van patiënten met primaire axillaire hyperhidrosis.