Enhertu (trastuzumab deruxtecan) van AstraZeneca en Daiichi Sankyo is aanbevolen voor goedkeuring in de Europese Unie (EU) als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die één of meer eerdere op anti-HER2 gebaseerde regimes hebben gekregen. Enhertuis is een specifiek gemanipuleerd HER2-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) dat gezamenlijk door AstraZeneca en Daiichi Sankyo wordt ontwikkeld en op de markt gebracht. Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft zijn positieve advies gebaseerd op de resultaten van de fase III-studie DESTINY-Breast03, die in het New England Journal of Medicine zijn gepubliceerd.1 In de studie verminderde Enhertu het risico op ziekteprogressie of overlijden met 72% ten opzichte van trastuzumab emtansine (T-DM1) (hazard ratio [HR] 0,28; 95%-betrouwbaarheidsinterval [CI] 0,22-0,37; p < 0,0001) bij patiënten met HER2-positieve niet-resectabele en/of gemetastaseerde borstkanker die eerder werden behandeld met trastuzumab en een taxaan.

In Europa worden jaarlijks meer dan 530.000 gevallen van borstkanker gediagnosticeerd.2 Ongeveer één op de vijf gevallen van borstkanker wordt als HER2-positief beschouwd.3De eerste behandeling met trastuzumab, pertuzumab en een taxaan ten spijt, zullen patiënten met HER2-positieve uitgezaaide borstkanker vaak ziekteprogressie ondervinden.4,5 Er zijn meer behandelingsmogelijkheden nodig om de progressie verder te vertragen en de overleving te verlengen.