Het experimentele hartmedicijn van Cytokinetics heeft het belangrijkste doel van een langverwachte studie in een laat stadium bereikt, aldus het bedrijf op woensdag, waardoor het op schema ligt om te concurreren met een rivaliserende behandeling van Bristol Myers Squibb.

De aandelen van het bedrijf uit San Francisco stegen in de vroege handel met meer dan 60%, nadat analisten de gegevens een "home-run" noemden en zeiden dat de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling gunstig afsteken bij die van Bristol's Camzyos.

De gegevens zijn een schot in de roos voor Cytokinetics, dat op het orale geneesmiddel aficamten rekent om zijn toekomstige groei te stimuleren na tegenslagen met andere experimentele geneesmiddelen dit jaar.

Aficamten is een potentiële behandeling voor obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, waarbij de hartspieren dik en stijf worden en tot een hartstilstand kunnen leiden.

Ongeveer één op de 500 mensen in de Verenigde Staten heeft hypertrofische cardiomyopathie, volgens schattingen van de American Heart Association.

De behandeling hielp de inspanningscapaciteit van patiënten, het hoofddoel van het onderzoek, aanzienlijk te verbeteren in vergelijking met placebo na 24 weken behandeling.

De piekzuurstofcapaciteit, gemeten in milliliters per minuut per kilogram lichaamsgewicht, verbeterde gemiddeld met 1,74 punten, vergeleken met de verbetering van 1,4 punten in het onderzoek met het geneesmiddel van Bristol.

"Gezien deze gegevens zien wij het beste potentieel in zijn klasse voor aficamten en zien wij Cytokinetics als een doelwit voor fusies en overnames," aldus Truist Securities-analist Srikripa Devarakonda.

Cytokinetics heeft opties overwogen nadat het overnamemogelijkheden had gekregen van bedrijven die mogelijk op de gegevens hadden gewacht voordat ze een bod uitbrachten, meldde Bloomberg in oktober.

In het onderzoek leidde aficamten niet tot onderbrekingen van de behandeling vanwege lage niveaus van de linkerventrikel ejectiefractie, die het vermogen van het hart meet om bloed uit de linkerventrikel te pompen.

Devarakonda zei dat dit zou kunnen helpen om het geneesmiddel te onderscheiden van Camzyos van Bristol, waarvoor een waarschuwing voor het risico op hartfalen geldt.

Camzyos bracht in het derde kwartaal een wereldwijde verkoop van $68 miljoen op. (Verslaggeving door Khushi Mandowara en Bhanvi Satija in Bengaluru; Bewerking door Pooja Desai en Shailesh Kuber)