CytoDyn Inc. Kondigt de publicatie aan van een onderzoekspaper dat aantoont dat Leronlimab actief is tegen 4 klassen resistente HIV-1 van zwaar behandelde proefpersonen.
10 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
CytoDyn Inc. kondigt aan dat een onderzoeksartikel getiteld Leronlimab (PRO 140) activiteit tegen 4-klasse drug resistente HIV-1 van zwaar behandelde proefpersonen is aanvaard, peer reviewed en beschikbaar is als een tijdschrift pre-proof op ScienceDirect. ScienceDirect biedt toegang tot een grote bibliografische database van wetenschappelijke en medische publicaties van de Nederlandse uitgever Elsevier. Dit artikel is verkrijgbaar bij Elsevier via een link op CytoDyns website: Dit project was een samenwerkingsverband tussen wetenschappers en onderzoekers van: Universiteit van Milaan, Milaan, Italië, Universiteit van Siena, Siena, Italië, Universiteit van Rome Tor Vergata, Rome, Italië, San Raffaele Vita-Salute Universiteit, Milaan, Italië, Lazzaro Spallanzani Nationaal Instituut voor Infectieziekten, Rome, Italië, Azienda Ospedaliera San Paolo, Milaan, Italië, Universiteit van Perugia, Perugia, Italië; 8 Santa Maria Annunziata Ziekenhuis, Florence, Italië; 9 Universiteit van Brescia, Brescia, Italië. De studie werd uitgevoerd als een in-vitro studie van 25 HIV-1-geïnfecteerde patiënten met een gedocumenteerde 4-klasse geneesmiddelenresistentie nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI's), protease inhibitors (PI's), en integrase strand transfer inhibitors (INSTI's) die waren ingeschreven in het Italiaanse PRESTIGIO-register. Belangrijke bevindingen uit de studie en opmerkingen van de auteurs zijn onder meer: Leronlimab behield volledige activiteit in aanwezigheid van uitgebreide resistentie tegen de vier voornaamste antivirale klassen. Leronlimab IC50 leek niet significant gewijzigd door vorige of huidige blootstelling aan maraviroc. In vitro werd gemeld dat leronlimab en maraviroc synergetische activiteit vertoonden, wat verder het verschillende mechanisme van de twee geneesmiddelen bevestigt, ondanks hetzelfde CCR5 doelwit. In vitro wordt de gevoeligheid voor leronlimab niet beïnvloed door uitgebreide geneesmiddelenresistentie en blootstelling aan maraviroc. Leronlimab kan een aantal voordelen hebben ten opzichte van maraviroc als een klinisch waardevolle CCR5 antagonist, waaronder lagere toxiciteit, minder drug-drug interactie problematiek en minder frequente dosering. Leronlimab kan een sleutelrol spelen bij personen met zeer beperkte therapeutische opties en CCR5-tropisch virus.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytoDyn Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van leronlimab, een investigational gehumaniseerd IgG4 monoklonaal antilichaam (mAb) dat is ontworpen om te binden aan C-C chemokine receptor type 5 (CCR5), een eiwit op het oppervlak van bepaalde cellen van het immuunsysteem. Het bedrijf bestudeert leronlimab in meerdere therapeutische gebieden, waaronder infectieziekten, kanker en auto-immuunziekten. De kerngebieden van klinische ontwikkeling zijn menselijke immunodeficiëntievirussen (HIV), niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en vaste tumoren in de oncologie. De klinische aandachtsgebieden voor HIV zijn het opheffen van de klinische stop, de ontwikkeling van een langwerkende formulering van leronlimab en een functionele HIV-behandeling met behulp van adenovirusvectoren (AAV). In NASH ligt de focus op de algemene populatie van mensen die lijden aan NASH en de subpopulatie van patiënten met NASH en HIV. Wat oncologie betreft, blijft de focus liggen op combinatietherapie voor solide tumoren.
CytoDyn Inc. Kondigt de publicatie aan van een onderzoekspaper dat aantoont dat Leronlimab actief is tegen 4 klassen resistente HIV-1 van zwaar behandelde proefpersonen.