Cocrystal Pharma, Inc. heeft aangekondigd dat het hVIVO in de arm heeft genomen om een Fase 2a klinische studie uit te voeren met de nieuwe, breed-spectrum, oraal toegediende antivirale kandidaat CC-42344 van het bedrijf. Deze kandidaat vertegenwoordigt een nieuwe klasse van onderzoeksgeneesmiddelen die ontworpen zijn om de replicatie van het virus direct te remmen voor de behandeling van pandemische en seizoensgebonden influenza A. De single-center, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase 2a challenge-studie bij mensen is ontworpen om de veiligheid, virale en klinische maatregelen te evalueren van oraal toegediende CC-42344 aan proefpersonen die uitgedaagd worden met influenza A. De studie zal naar verwachting in de tweede helft van 2023 van start gaan, in afwachting van de goedkeuring van het Britse Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency. Deze studie zal worden uitgevoerd in de faciliteit van hVIVO in het Verenigd Koninkrijk.

Cocrystal voert een Fase 1 studie uit met CC-42344 bij gezonde proefpersonen in Australië. Het bedrijf heeft onlangs farmacokinetische (PK) gegevens bekendgemaakt die de eenmaal daagse dosering van het gedeelte met één oplopende dosis van deze studie ondersteunen. De inschrijving voor het gedeelte met meerdere oplopende doses van de Fase 1 studie is aan de gang, en de volledige resultaten van de studie worden in 2022 verwacht.