Cessatech A/S heeft aangekondigd dat de centrale studie 0205 nu van start is gegaan met de dosering van de eerste patiënt. De studie zal de postoperatieve pijnstillende werking van CT001 onderzoeken bij volwassen deelnemers na het trekken van een geïmpacteerde derde kies, een gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde studie met 220 patiënten. Het plan voor pediatrisch onderzoek (PIP) voor CT001 neusspray is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau en studie 0205 maakt deel uit van het klinische ontwikkelingsplan voor de behandeling van acute pijn bij kinderen. Eerste patiënt is gedoseerd in de centrale studie van hoofdkandidaat CT001. De centrale studie, studie 0205, zal de postoperatieve pijnstillende werking van CT001 onderzoeken bij volwassen deelnemers na het trekken van een geïmpacteerde derde kies, een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met 220 patiënten. De rekrutering van patiënten is nu gestart en de verwachting is dat deze in het eerste deel van 2023 zal zijn afgerond.