Cessatech A/S kondigde aan dat de pivotale studie 0205 reglementaire goedkeuring en daarmee groen licht van de autoriteiten heeft gekregen en nu klaar is om te beginnen met de rekrutering van patiënten. De studie zal de postoperatieve analgetische werkzaamheid van CT001 onderzoeken, bij volwassen deelnemers na geïmpacteerde mandibulaire derde molaar extractie, een gerandomiseerde,
dubbelblinde placebogecontroleerde studie met 220 patiënten. Het plan voor pediatrisch onderzoek (PIP) voor CT001 neusspray is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau en proef 0205 maakt deel uit van het klinisch ontwikkelingsplan voor de behandeling van acute pijn bij kinderen.