Celadon Pharmaceuticals Plc heeft goedkeuring ontvangen van de National Health Service ("NHS") Research Ethics Committee om haar klinische studie naar chronische pijn bij niet-kankerpatiënten uit te rollen voor maximaal 5.000 patiënten (de "Trial"). Het bedrijf had eerder voorwaardelijke goedkeuring van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA") voor de Trial, maar voordat de Trial formeel van start ging, verzocht de ethische commissie van de NHS om een eerste haalbaarheidsstudie uit te voeren over een periode van drie maanden. De resultaten van de Haalbaarheidsstudie werden ter beoordeling ingediend op 30 december 2022 (zoals aangekondigd door het Bedrijf) en wezen op positieve resultaten voor levenskwaliteit, pijn en slaap, evenals de vermindering van het opioïdengebruik.

Het is een goedgekeurd onderzoek, naar men aanneemt het enige in zijn soort in het VK, en is ontworpen om een dataset te creëren die het voorschrijven van cannabisgebaseerde geneesmiddelen door artsen ondersteunt, en op termijn een mogelijke vergoeding door de NHS en verzekeringsmaatschappijen mogelijk maakt. Het stelt huisartsen ook in staat om het medicijn voor te schrijven aan patiënten, naast gespecialiseerde artsen, en organisaties zoals liefdadigheidsinstellingen kunnen advertenties plaatsen voor werving voor de proef. Het bedrijf is van mening dat dit een belangrijke stap vooruit is in het mogelijk maken van een veel bredere toegang voor patiënten, wat uiteindelijk zal leiden tot het openstellen van de Britse markt voor cannabisgebaseerde medicijnen.

Het bedrijf werkt samen met zijn partners om het plan voor de optimale en tijdige uitrol van het Trial af te ronden.