Candel Therapeutics, Inc. kondigde topline gegevens aan over de algehele overleving van haar fase 2 klinische studie met CAN-2409, een multimodale biologische immunotherapie kandidaat, plus valacyclovir (prodrug), samen met standard of care (SoC) immuuncheckpointremmer (ICI) therapie bij patiënten met stadium III/IV niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die onvoldoende reageert op ICI (anti-PD-(L)1) therapie. De gegevens zullen worden gepresenteerd op de 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, die van 31 mei tot 4 juni 2024 in Chicago wordt gehouden, door Charu Aggarwal, MD, MPH, FASCO, Leslye M. Heisler Associate Professor for Lung Cancer Excellence aan de Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania en co-hoofdonderzoeker van de klinische studie. Hoogtepunten van de presentatie zijn onder andere: 1) mediane totale overleving (mOS) van 20,6 maanden bereikt bij patiënten met progressieve ziekte ondanks ICI-behandeling na twee toedieningen van CAN-2409 plus prodrug; voor de context, in een publicatie uit 2022 van een klinische studie in een vergelijkbare patiëntenpopulatie, was de mOS in de controlearm die SoC docetaxel-gebaseerde chemotherapie kreeg 11,6 maanden.6 maanden; verbeterde overleving werd waargenomen bij zowel PD-(L)1 positieve als PD-(L)1 negatieve tumoren; 2) gunstig effect op zowel geïnjecteerde als niet-geïnjecteerde tumoren bij meer dan 70% van de patiënten met gemetastaseerde ziekte en ten minste één niet-geïnjecteerde tumor; en 3) een significante toename van circulerende CD8+ cytotoxische en CD4+ effector en centrale geheugen T-cellen en verhoogde oplosbare granzyme B niveaus in perifeer bloed na de tweede (?booster?)-injectie van CAN-2409, geassocieerd met een daaropvolgende verlenging van de overleving (in elk van deze gevallen, vanaf een cut-off van 1 april).

Samen blijven deze gegevens het opkomende gedifferentieerde profiel van CAN-2409 in deze moeilijk te behandelen aandoening ondersteunen. Eerder ontving het bedrijf de FDA Fast Track-aanwijzing voor CAN-2409 in NSCLC en alvleesklierkanker, evenals de aanwijzing als weesgeneesmiddel voor alvleesklierkanker.