Everest Medicines' licentiepartner Calliditas Therapeutics AB ("Calliditas") kondigde aan dat de Amerikaanse FDA een weesgeneesmiddelenexclusiviteitsperiode van zeven jaar heeft toegekend voor Nefecon®, die afloopt in december 2030 op basis van het verkrijgen van volledige goedkeuring door Calliditas met een nieuwe indicatie voor dit geneesmiddel in december 2023. Na volledige goedkeuring in december 2023 is Nefecon® geïndiceerd "voor het verminderen van het verlies van nierfunctie bij volwassenen met primaire immunoglobuline A nefropathie (IgAN) die risico lopen op ziekteprogressie". De exclusiviteitsperiode weerspiegelt de nieuwe indicatie voor alle volwassen patiënten met primaire IgAN die risico lopen op ziekteprogressie, gebaseerd op een bevestigde vermindering van nierverlies die een klinisch voordeel op de nierfunctie voor volwassen patiënten met primaire IgAN weerspiegelt.

Het ministerie van Voedsel en Medicijnveiligheid van Zuid-Korea verleende in november 2022 de status van weesgeneesmiddel voor Nefecon®. Nefecon® is een gepatenteerde formulering voor orale toediening met vertraagde afgifte van budesonide, een corticosteroïde met een krachtige glucocorticoïde activiteit en een zwakke mineralocorticoïde activiteit die een aanzienlijk first-pass metabolisme ondergaat. De formulering is ontworpen als een capsule met vertraagde afgifte die voorzien is van een darmcoating, zodat deze intact blijft totdat budesonide vrijkomt in het distale ileum.

Elke capsule bevat gecoate bolletjes budesonide die zich richten op mucosale B-cellen in het ileum, waar de ziekte ontstaat, volgens de meest voorkomende modellen voor pathogenese. In juni 2019 sloot Everest Medicines een exclusieve, royaltydragende licentieovereenkomst met Calliditas, die Everest Medicines de exclusieve rechten geeft om Nefecon® te ontwikkelen en te commercialiseren op het Chinese vasteland, in Hongkong, Macau, Taiwan en Singapore. De overeenkomst werd in maart 2022 uitgebreid met Zuid-Korea als onderdeel van de gebieden van Everest Medicine.