C4 Therapeutics kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in fase 1/2 klinische studie ter evaluatie van CFT1946, een oraal beschikbare BiDAC(Tm) degradant, in BRAF V600 mutante vaste tumoren.
30 januari 2023 om 13:00 uur
Delen
C4 Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in haar Fase 1/2 klinische studie van CFT1946, een oraal biobeschikbare mutant-selectieve BiDAC(TM) degrader voor de behandeling van BRAF V600 mutante vaste tumoren. De Fase 1/2 klinische studie zal voornamelijk de veiligheid, verdraagbaarheid en anti-tumoractiviteit onderzoeken, met secundaire en verkennende doelstellingen om het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van CFT1946 te karakteriseren. De eerste arm van het fase 1-gedeelte van de studie zal CFT1946 evalueren als een enkelvoudig middel bij patiënten met BRAF V600-mutante vaste tumoren. Naarmate de fase 1-studie vordert, zal een extra arm van de studie CFT1946 evalueren in combinatie met trametinib, eveneens bij patiënten met BRAF V600-muterende vaste tumoren. Na de identificatie van de aanbevolen dosis(sen), zal het fase 2-gedeelte van de studie naar verwachting worden uitgebreid tot drie onderzoeksarmen om te evalueren: (1) CFT1946 monotherapie bij patiënten met V600-mutant melanoom of niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na eerdere behandeling met een BRAF-remmer; (2) CFT1946 in combinatie met trametinib bij patiënten met V600-mutant melanoom of NSCLC na eerdere behandeling met een BRAF-remmer; en (3) CFT1946 in combinatie met trametinib bij patiënten met V600-mutant NSCLC die niet eerder zijn behandeld met een BRAF-remmer. CFT1946 is het derde oncologieprogramma van C4T dat in klinische studies wordt opgenomen vanuit het eigen TORPEDO(R)-platform. Over C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq: CCCC) is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich toelegt op het waarmaken van de belofte van gerichte eiwitafbraakwetenschap om een nieuwe generatie geneesmiddelen te creëren die het leven van patiënten transformeert. C4T maakt gebruik van zijn TORPEDO(R) platform voor het efficiënt ontwerpen en optimaliseren van geneesmiddelen op basis van kleine moleculen die het natuurlijke eiwitrecyclingsysteem van het lichaam benutten om snel ziekteverwekkende eiwitten af te breken, waardoor geneesmiddelenresistentie en ongeneeslijke doelwitten kunnen worden overwonnen en de resultaten voor patiënten kunnen worden verbeterd. C4T brengt meerdere gerichte oncologieprogramma's naar de kliniek en breidt zijn onderzoeksplatform uit om de volgende golf geneesmiddelen voor moeilijk te behandelen ziekten te leveren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
C4 Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het bevorderen van gerichte wetenschap op het gebied van eiwitafbraak om een nieuwe generatie geneesmiddelen op basis van kleine moleculen te creëren die het leven van patiënten veranderen. Door gebruik te maken van het gepatenteerde Target ORiented ProtEin Degrader Optimizer (TORPEDO) platform, ontwerpt en optimaliseert het bedrijf kleine molecule-eiwitafbrekers die actief zijn tegen de gewenste doelwitten door gebruik te maken van het natuurlijke proces van het lichaam om ongewenste eiwitten te vernietigen. Het TORPEDO-platform kan twee soorten eiwitafbrekers ontwerpen en beide afbraakmethoden zijn terug te vinden in de klinische pijplijn. Zijn kandidaat-product CFT7455 is een oraal biobeschikbare MonoDAC-afbreker van de eiwitdoelen IKZF1 en IKZF3, die in klinische ontwikkeling zijn voor multipel myeloom en non-Hodgkin lymfoom. CFT1946 is een oraal biobeschikbare BiDAC-afbreker die is ontworpen om krachtig en selectief te zijn tegen BRAF V600X-mutante eiwitten. Het ontwikkelt ook CFT8919.
C4 Therapeutics kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in fase 1/2 klinische studie ter evaluatie van CFT1946, een oraal beschikbare BiDAC(Tm) degradant, in BRAF V600 mutante vaste tumoren.