Adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben vrijdag gestemd voor het toestaan van het gebruik van de celtherapie van Bristol Myers Squibb als eerdere behandeling voor een type bloedkanker.

Het panel stemde er met 8-3 voor dat de voordelen van Bristol's Abecma opwegen tegen de risico's van de therapie wanneer deze als eerdere behandeling wordt gegeven. (Verslaggeving door Bhanvi Satija en Sneha S K in Bengaluru; Redactie door Shailesh Kuber)