Bod Australia Limited heeft aangekondigd dat het toestemming heeft gekregen van de Britse Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency ("MHRA") om een open-label klinische studie te starten in samenwerking met Drug Science UK om de effectiviteit van Bod's medicinale cannabis product, MediCabilis® 5% ("MediCabilis®") te onderzoeken op symptomen die geassocieerd zijn met de lange termijn impact van SARS-CoV-2 ("COVID-19"), algemeen aangeduid als long-COVID. Dit initiatief biedt Bod een belangrijke kans om voort te bouwen op het groeiende bewijs voor het gebruik van MediCabilis® en inzicht te krijgen in het mogelijke gebruik van het product als behandeling tegen long-COVID. Na voltooiing van de studie en in afwachting van succesvolle resultaten, zal Bod beginnen met de commercialisering van een MediCabilis® product dat kan worden gebruikt om de aandoening te behandelen. De Vennootschap verwacht dat dit zal leiden tot grotere verkoopvolumes in het VK en andere gebieden. Long-COVID is een opkomende aandoening die verwijst naar aanhoudende of nieuwe symptomen die zich ontwikkelen ten minste acht weken na een initiële COVID-19 infectie. Long-COVID kan het voortduren van symptomen inhouden vanaf het moment dat een persoon voor het eerst geïnfecteerd is, of nieuwe symptomen waarbij personen het gevoel hebben dat ze verbeterd zijn en een maand na de infectie opnieuw symptomen krijgen. In het kader van de klinische proef zullen de deelnemers gedurende een periode van zes maanden dagelijks het medicinale cannabisproduct van Bod, MediCabilis®, toegediend krijgen. Elke deelnemer zal via een smartphone app maandelijks en dagelijks een zelfrapportage maken van veelvoorkomende symptomen van langdurige COVID, zoals ademnood, vermoeidheid, cognitie en pijn. De collectieve resultaten zullen bepalen of medicinale cannabis en MediCabilis® haalbaar zijn bij de behandeling van de aandoening en of het veilig is om te gebruiken.