BIOSENIC kondigde de publicatie aan van gegevens in een door vakgenoten getoetst internationaal tijdschrift die aanvullende belangrijke indicaties leveren voor haar lead API (Active Pharmaceutical Ingredient) arseentrioxide (ATO) voor de behandeling van systemische sclerose (SSc). De nieuwe gegevens, in een derde waardevol preklinisch model, laten een significante vermindering zien van ontstekingsinfiltratie en een sterke verbetering van de vasculaire remodellering, gemedieerd door een verbetering van de immuunstatus, waarbij met name T-cellen betrokken zijn. Deze bevindingen betekenen een aanzienlijke vooruitgang in het begrip van de complexe wisselwerking tussen ontstekingsgedreven fibrose en de pathofysiologie van SSc.

Deze resultaten vormen de basis voor de voorgestelde klinische relevantie van ATO-behandeling bij SSc, en meer in het algemeen bij auto-immuunziekten, waarbij de longen vaak worden beïnvloed door fibrose en vasculaire remodellering. In de oncologie wordt ATO nu erkend als eerstelijnsbehandeling voor acute promyelocytische leukemie, met aangetoonde veiligheid en remissie op lange termijn. BioSenic heeft onlangs de veiligheid en werkzaamheid van ATO-behandeling verder aangetoond in succesvolle klinische programma's voor de behandeling van chronische Graft-versus-Host-ziekte in een fase 2-studie en Systemische Lupus Erythematosus (SLE) in een fase 2a-studie.

BioSenic is van mening dat de klinische gegevens die het de afgelopen tien jaar heeft helpen genereren, samen met de voortdurende inspanningen om de cellulaire routes te begrijpen die worden gecontroleerd door toediening van ATO in de juiste dosis en op het juiste tijdstip, nu verdere uitbreiding van klinische onderzoeksdoelen mogelijk maken. Dit geldt voor nieuwe indicaties in auto-immuniteit en ontstekingsziekten. Dit is een reden waarom BioSenic specifiek SSc heeft uitgekozen voor een systematische klinische aanpak om ATO te testen als een nieuwe first-in-class therapie.