BioSenic kondigde aan dat het voor de eerste keer post hoc gegevens over haar laat-klinische troef JTA-004 zal delen op het Osteoarthritis Research Society International (OARSI) World Congress 2024. Uit de post-hocanalyse van een Fase 3-studie bleek dat een enkele injectie met JTA-004 veilig en doeltreffend was voor patiënten met een nieuw gekarakteriseerd ernstig inflammatoir subtype van knieartrose (OA). De gegevens zullen worden gepresenteerd door Yves Henrotin, Ph.D, professor aan de Universiteit van Luik in België (MusculoSKeletal Innovative Research Lab, mSKIL), Center for Interdisciplinary Research on Medicine, CIRM), en tevens oprichter en voorzitter van de raad van bestuur van Artialis, dat de analyse uitvoerde.

JTA-004 is een innovatieve intra-articulaire viscosupplementbehandeling voor knie-OA, bestaande uit hyaluronzuur, plasmatische eiwitten en clonidine. BioSenic heeft onlangs een aanvullende octrooiaanvraag ingediend ter ondersteuning van de verdere ontwikkeling van JTA-004 voor ernstige OA. De eerste resultaten in een brede pool met patiënten van verschillende subtypes waren niet overtuigend.

BioSenic werd echter geïnspireerd om de eerdere gegevens opnieuw te evalueren na de publicatie van een studie die biomarkers identificeerde om OA fenotypes te stratificeren, waaronder een ziektesubtype dat gekenmerkt wordt door systemische ontsteking en de ernstigste symptomen. De conclusie van de post-hocanalyse is dat JTA-004 veilig en effectief is voor de succesvolle behandeling van symptomen in deze ontstekingsgedreven subgroep. BioSenic heeft onlangs een aanvullende octrooiaanvraag ingediend ter ondersteuning van de verdere ontwikkeling van JTA-004 voor ernstige OA.