Biomind Labs Inc. heeft aangekondigd dat haar tweede Fase II klinische studie met N, N-dimethyltryptamine (DMT) voor behandelingsresistente depressie is goedgekeurd door de Braziliaanse Institutional Review Board (de IRB). In deze tweede klinische proef van fase II zal het bedrijf een nieuwe benadering van psychedelische therapieën testen, een op psychiatrische interventie gebaseerd model, dat een snelle en haalbare samenvoeging van snelwerkende psychedelische geneesmiddelen in reeds bestaande klinische praktijken mogelijk maakt. Als deze tweede klinische proef van fase II slaagt, kunnen dergelijke praktijken dus een nieuw instrument krijgen, waardoor artsen hun patiënten gespecialiseerde psychedelische geneesmiddelen kunnen voorschrijven die de lopende behandelingen kunnen versterken. Deze tweede klinische proef van fase II zal volgens plan in de komende weken beginnen. De proef zal worden geleid door de Wetenschappelijk en Klinisch Adviseur Neurowetenschapper Dr. Dráulio Araújo van het Bedrijf’en zal 40 personen omvatten. Gezien het veiligheidsprofiel, de afwezigheid van overdosis, tolerantie en eerdere resultaten van de eerste gerandomiseerde, placebogecontroleerde proef om een psychedelische stof te testen bij behandelingsresistente depressie onder leiding van Dr. Araújo, blijft Biomind Labs het Dossier Molecule Clinical Development van zijn nieuwe geneesmiddelen versterken, waardoor een potentieel succesvolle levenscyclus van molecule tot markt mogelijk wordt, terwijl de risico's van mislukking tot een minimum worden beperkt.