AMSTERDAM/BERLIJN (dpa-AFX) - Bayer kan zijn geneesmiddel Kerendia voor de behandeling van patiënten met chronische nierziekten en diabetes type 2 nu aan meer patiënten in de EU verkopen. De Europese Commissie heeft de indicatie van Kerendia (werkzame stof finerenone) uitgebreid tot vroege stadia van chronische nierziekte in verband met diabetes type 2, maakte het farmaceutische en agrochemische bedrijf vrijdag in Berlijn bekend.

Het middel is onder meer bedoeld om het risico op nierfalen en hartproblemen te verminderen. In januari nog had Bayer zijn prognose voor de jaarlijkse piekverkoop van het geneesmiddel verhoogd tot drie miljard euro, tegen één miljard eerder.

Maar het zal nog wel even duren voordat dit cijfer is bereikt. Naar verluidt waren de zaken met Kerendia de afgelopen maanden goed, maar farmaceutische baas Stefan Oelrich wilde in januari geen exacte cijfers geven, omdat Bayer deze alleen rapporteert voor zijn top 15 geneesmiddelen. De manager was echter optimistisch. De groeibijdrage van nieuwe geneesmiddelen zoals Kerendia zal in de komende kwartalen toenemen./mis/jha/