Arbutus Biopharma Corporation en Vaccitech plc hebben de eerste patiënt aangekondigd die gedoseerd is in een klinische studie van fase 2a. Deze studie zal Arbutus' RNAi therapeutische kandidaat, AB-729, evalueren in combinatie met Vaccitechs T-cel stimulerend immunotherapeuticum, VTP-300, en standaard nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor (NA) therapie voor de behandeling van patiënten met virologisch-onderdrukte chronische HBV-infectie (cHBV). De gerandomiseerde, multi-center, geblindeerde, Fase 2a klinische studie zal de veiligheid, antivirale activiteit en immunogeniciteit evalueren van VTP-300 toegediend na AB-729 bij virologisch-onderdrukte cHBV-patiënten.

De studie is ontworpen om 40 cHBV-patiënten in te schrijven. Alle patiënten zullen AB-729 (60mg om de 8 weken) plus NA-therapie krijgen gedurende 24 weken. In week 24 wordt de behandeling met AB-729 stopgezet.

De patiënten zullen alleen hun NA-therapie voortzetten en zullen gerandomiseerd worden om ofwel VTP-300 ofwel placebo te krijgen voor nog eens 24 weken. Op week 48 zullen alle deelnemers geëvalueerd worden om in aanmerking te komen om ofwel de NA-therapie te staken of te blijven volgen.