Avidity Biosciences, Inc. kondigde de vooruitgang en uitbreiding aan van haar interne ontdekkingspijplijn met de toevoeging van nieuwe onderzoeks- en ontwikkelingskandidaten voor de behandeling van aandoeningen in skeletspieren en cardiologie. De preklinische programma's zijn ontwikkeld met behulp van Avidity's gepatenteerde AOC-platformtechnologie, die is ontworpen om de specificiteit van monoklonale antilichamen te combineren met de precisie van oligonucleotidetherapieën om de onderliggende oorzaak aan te pakken van ziekten die voorheen onbehandelbaar waren met RNA-therapieën. Avidity blijft haar drie afzonderlijke Fase 1/2-programma's voor zeldzame ziekten verder ontwikkelen in de kliniek: AOC 1001 voor myotone dystrofie type 1 (DM1), AOC 1020 voor de behandeling van facioscapulohumerale musculaire dystrofie (FSHD) en AOC 1044 voor de behandeling van Duchenne musculaire dystrofie (DMD) mutaties die vatbaar zijn voor exon 44 skipping (DMD44).

Avidity heeft besloten op dit moment geen onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's voor spieratrofie en de ziekte van Pompe voort te zetten. Naast haar eigen interne onderzoeksprogramma's blijft Avidity het volledige potentieel van haar AOC-platform verkennen via samenwerkingen en partnerschappen. Avidity en Eli Lilly and Company blijven het bereik van AOC's uitbreiden via hun wereldwijde licentieovereenkomst van 2019 en onderzoekssamenwerking gericht op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van potentiële nieuwe geneesmiddelen in immunologie en andere geselecteerde indicaties buiten spieren.

Avidity heeft ook een onderzoekssamenwerking met MyoKardia, een volledige dochteronderneming van Bristol Myers Squibb, om het potentiële nut van AOC's in hartweefsel aan te tonen.