(Alliance News) - AstraZeneca PLC en zijn partner Sanofi SA zeiden donderdag dat nirsevimab, hun antilichaam tegen respiratoir syncytieel virus, is goedgekeurd voor beoordeling door de Amerikaanse Food & Drug Administration voor de preventie van RSV-ziekte aan de onderste luchtwegen bij pasgeborenen en zuigelingen tot 24 maanden oud.

RSV is een veel voorkomend besmettelijk virus dat de longen en de ademhalingswegen aantast en waarvoor momenteel geen vaccin is goedgekeurd.

Indien goedgekeurd in de VS, zal nirsevimab beschikbaar zijn voor het RSV-seizoen 2023/2024.

AstraZeneca citeert medische studies en zegt dat RSV de belangrijkste oorzaak is van ziekenhuisopnames bij baby's in de VS onder de leeftijd van één jaar, waarbij 75% van de opgenomen baby's geboren is zonder onderliggende aandoening.

In november 2022 werd het geneesmiddel in de EU toegelaten voor de preventie van RSV lagere luchtwegaandoeningen bij pasgeborenen en zuigelingen onder de naam beyfortus.

Door Tom Budszus, verslaggever van Alliance News

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.