(Alliance News) - AstraZeneca PLC heeft woensdag de goedkeuring aangekondigd van twee van zijn behandelingen voor gebruik in Japan.

Het in Cambridge gevestigde farmaceutische bedrijf zei dat Beyfortus, een langwerkend monoklonaal antilichaam, is goedgekeurd als behandeling ter voorkoming van lage luchtwegaandoeningen bij zuigelingen veroorzaakt door respiratoir syncytieel virus. Beyfortus wordt ontwikkeld en op de markt gebracht door Astra in samenwerking met het in Parijs genoteerde Sanofi SA.

Elk jaar worden in Japan meer dan 100.000 gevallen bij zuigelingen gemeld en de behandeling van AstraZeneca is de "eerste en enige" in zijn soort die in het land wordt goedgekeurd, aldus de FTSE 100-notering.

Bovendien bleek in recente onderzoeken dat Truqap plus Faslodex-behandeling voor borstkanker het risico op ziekteprogressie of overlijden met 50% verminderde in vergelijking met Faslodex alleen. Op basis van deze resultaten werd Truqap als eerste in zijn soort goedgekeurd door het Japanse ministerie van Volksgezondheid.

Dave Fredrickson, Oncology Executive Vice President van AstraZeneca, zei: "Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker onder vrouwen in Japan en er is dringend behoefte aan innovatieve, nieuwe behandelingsmogelijkheden. De goedkeuring vandaag van Truqap, een AKT-remmer van de eerste klasse, betekent een belangrijke stap voorwaarts voor de behandeling van HR-positieve borstkanker en een belangrijke nieuwe optie voor ongeveer vijftig procent van de patiënten met tumoren met deze specifieke mutaties of veranderingen."

Regelgevende aanvragen voor de gecombineerde behandeling worden momenteel beoordeeld in China en de Europese Unie.

Aandelen in AstraZeneca stegen woensdagochtend in Londen met 1,2% tot 10.562,00 pence per stuk.

Door Elijah Dale, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.