ASTRAZENECA PLC (Alliance News) - AstraZeneca PLC zei maandag dat nieuwe medicijnen, ontwikkeld in samenwerking met Daiichi Sankyo Co Ltd, positieve resultaten lieten zien bij patiënten met solide tumoren, long- en borstkanker.
Het farmaceutische bedrijf uit Cambridge zei dat Enhertu of trastuzumab deruxtecan klinisch zinvolle en duurzame reacties bleef vertonen bij eerder behandelde patiënten met HER2-expressieve, vergevorderde vaste tumoren.
De positieve resultaten kwamen uit de lopende Destiny-PanTumor02 Fase Twee studie. Enhertu, dat gezamenlijk wordt ontwikkeld en gecommercialiseerd door AstraZeneca en Daiichi Sankyo, toonde een mediane progressievrije overlevingstijd van 6,9 maanden, een bevestigd objectief responspercentage van 37,1% en een mediane duur van de respons van 11,3 maanden.
"Deze bijgewerkte gegevens ... blijven het belang illustreren van HER2 als een bruikbare biomarker in een reeks bestudeerde vaste tumortypes," zegt Cristian Massacesi, chief medical officer en Oncology chief development officer van AstraZeneca. "Enhertu heeft het potentieel om verbeterde resultaten te bieden voor specifieke patiënten met eerder behandelde HER2-expressieve kankers, en we hopen dit belangrijke geneesmiddel zo snel mogelijk bij patiënten te kunnen brengen."
AstraZeneca zei maandag ook dat datopotamab deruxtecan, afgekort Dato-DXd, een statistisch significante verbetering liet zien voor het primaire eindpunt van progressievrije overleving bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker.
De Tropion-Lung01 Fase Drie-studie toonde aan dat Dato-DXd het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verminderde in vergelijking met de huidige zorgstandaard docetaxel.
Bovendien toonde Dato-DXd in de Tropion-Breast01 Fase Drie studie een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering van de progressievrije overleving bij eerder behandelde borstkankerpatiënten. Het verminderde het risico op progressie of overlijden met 37% in vergelijking met chemotherapie.
Eerder op maandag kondigde AstraZeneca aan dat de Europese Commissie Enhertu had goedgekeurd als behandeling voor volwassen longkankerpatiënten, met een objectieve respons van 49% en een mediane duur van de respons van 16,8 maanden op basis van de resultaten van de Destiny-Lung02-studie.
De aandelen AstraZeneca noteerden maandag in New York 2,1% lager op USD62,48.
Door Emma Curzon, verslaggever bij Alliance News
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
