(Alliance News) - AstraZeneca PLC heeft donderdag gezegd dat een commissie van de Amerikaanse Food & Drug Administration unaniem zijn antilichaam nirsevimab heeft aanbevolen.

Nirservimab voor de preventie van respiratoir syncytieel virus lagere luchtwegaandoeningen bij zuigelingen.

Het farmaceutische bedrijf uit Cambridge zei dat nirsevimab, als het wordt goedgekeurd, de eerste preventieve optie zou zijn die gericht is op de bescherming van zuigelingen tijdens hun eerste RSV-seizoen, dat meestal in de herfst begint.

Het adviescomité voor antimicrobiële geneesmiddelen van de FDA stemde met 19-2 voor een voordeel-risicoprofiel voor nirsevimab voor kinderen tot 24 maanden die kwetsbaar blijven voor ernstige RSV tijdens hun tweede RSV-seizoen.

Er is de afgelopen weken vooruitgang geboekt op het gebied van preventieve opties tegen RSV.

Op woensdag kondigde het in Brentford, Londen gevestigde GSK PLC aan dat haar RSV-vaccin Arexvy het eerste door de EU goedgekeurde vaccin tegen het virus werd voor volwassenen van 60 jaar en ouder. In mei kreeg het vaccin volledige goedkeuring voor die leeftijdsgroep in de VS.

RSV is een veelvoorkomend besmettelijk virus dat de longen en ademhalingswegen aantast.

Door Tom Budszus, Alliance News verslaggever

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.