Forxiga (dapagliflozin) van AstraZeneca, een natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2)-remmer, is in China goedgekeurd om het risico van aanhoudende daling van de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR), nierziekte in het eindstadium (ESKD), cardiovasculaire (CV) sterfte en ziekenhuisopname voor hartfalen (hHF) te verminderen bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) met risico op progressie met en zonder type-2-diabetes (T2D). De goedkeuring door de Chinese National Medical Products Administration (NMPA) is gebaseerd op de positieve resultaten van de DAPA-CKD fase III-proef.CKD is een ernstige, progressieve aandoening die gekenmerkt wordt door een verminderde nierfunctie en die vaak gepaard gaat met een verhoogd risico op hartziekten of beroertes. De aandoening treft wereldwijd 850 miljoen mensen.

Het aantal diagnoses blijft echter laag en tot 90% van de patiënten is zich er niet van bewust dat zij de ziekte hebben. De DAPA-CKD fase III-studie toonde aan dat Forxiga, bovenop een standaardbehandeling (SoC) met een angiotensine-converterend enzymremmer of een angiotensine-receptorblokker, het relatieve risico van verslechtering van de nierfunctie, het ontstaan van ESKD, of het risico van CV- of nierdood met 39% verminderde, het primaire samengestelde eindpunt, vergeleken met placebo (absolute risicoreductie [ARR]=5.3%, p < 0,0001) bij patiënten met CKD-stadia 2-4 en een verhoogde urine-albumine-excretie. Forxiga verminderde ook significant het relatieve risico van overlijden door welke oorzaak dan ook met 31% (ARR=2,1%, p=0,0035) vergeleken met placebo6.

De veiligheid en verdraagbaarheid van Forxiga waren in overeenstemming met het bekende veiligheidsprofiel van het geneesmiddel.