Meevallende verkopen Vyvgart bij Argenx

(ABM FN) Argenx heeft in het derde kwartaal veel meer omzet behaald. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit de cijfers van de indexzwaargewicht.

Argenx boekte een omzet van 339,8 miljoen dollar. Over dezelfde periode een jaar eerder bedroeg de omzet maar 146,50 miljoen dollar.

De netto-omzet van Vyvgart bedroeg 329,1 miljoen dollar, tegenover 131,1 miljoen dollar over dezelfde periode in 2022.

De analistenconsensus lag voor goudhaantje Vyvgart op 294 miljoen dollar.

In het tweede kwartaal bedroeg de omzet van Vyvgart 269 miljoen dollar, op een totale omzet van toen 281 miljoen dollar.

De operationele kosten van Argenx bedroegen afgelopen kwartaal 420,4 miljoen dollar. Dat was meer dan de 335,1 miljoen dollar vorig jaar.

Het nettoverlies over het derde kwartaal kwam uit op 72,6 miljoen dollar, vergeleken met 235,0 miljoen dollar vorig jaar. Het nettoverlies per aandeel bedroeg 3,47 dollar.

Er zat nog 3,2 miljard dollar per 30 september 2023 in de kas, vergeleken met 2,2 miljard dollar per 31 december 2022.

In die kaspositie is de circa 1,3 miljard dollar van de aandelenemissie meegenomen, die in juli 2023 werd afgerond.

Vyvgart is een geneesmiddel voor de behandeling van volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis, een ziekte die leidt tot spierzwakte en vermoeidheid.

Voorlopig is Vyvgart de enige bron van inkomsten voor Argenx, in afwachting van de lancering van andere indicaties die zich momenteel in de onderzoeks- en studiefase bevinden, waaronder een behandeling voor de spierziekte CIDP.

Vyvgart mag al in de Verenigde Staten en Europa op de markt mag worden gebracht en in het derde kwartaal werd de behandeling ook in Canada goedgekeurd.

Argenx blijft werken aan de robuuste portfolio van innovatieve klinische programma's, waaronder Empasiprubart als C2-remmer en Argx-119 als spierspecifieke kinase MUSK -agonist.

Beide programma's hebben het potentieel om eersteklas mogelijkheden te zijn voor meerdere ernstige indicaties.

Argenx versterkte zijn leiderschap in FCRN-blokkade en demonstreerde het brede potentieel van Efgartigimod door de klinische ontwikkelingsprogramma's van IgG-gemedieerde auto-immuunziekten te bevorderen.

Tegen 2025 wordt naar verwachting efgartigimod goedgekeurd voor de behandeling van 15 ernstige auto -immuunziekten.

Topline-gegevens van Advance-SC ITP worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023.

De resultaten van de Advance-IV-studie werden in september 2023 in het Lancet gepubliceerd.

Topline-gegevens van Address of pemphigus en de Go/No Go-beslissing van BALLAD of bullous pemphigoid worden beide verwacht rond het einde van het jaar 2023.

Het besluit om wel of niet door te gaan met Alkivia Myositis wordt verwacht in de tweede helft van 2024.

Topline-gegevens voor Alfa worden verwacht in het eerste kwartaal van 2024 en voor Rho of Sjogren's syndroom in de eerste helft van 2024.

© ABM Financial News; [e-mail]; Redactie: [phone]; Disclaimer