Antares Pharma, Inc. kondigde positieve resultaten aan van een Fase I studie voor ATRS-1902 voor bijniercrisis. De positieve resultaten ondersteunen de voortgang van het ATRS-1902-ontwikkelingsprogramma naar een cruciale klinische studie voor de behandeling van acute bijnierinsufficiëntie, bekend als bijniercrisis, bij volwassenen en adolescenten, waarbij gebruik wordt gemaakt van het nieuwe, gepatenteerde Vai rescue pen-platform voor de toediening van een vloeibare, stabiele formulering van hydrocortison. De resultaten van de Fase I cross-over studie bereikten de primaire doelstelling en toonden aan dat ATRS-1902 (100 mg) een vergelijkbaar farmacokinetisch profiel had als Solu-Cortef® (100 mg), het referentiegeneesmiddel, in 32 gezonde volwassenen. De studie toonde ook aan dat ATRS-1902 veilig was en goed verdragen werd.