Alembic Pharmaceuticals Limited heeft aangekondigd dat het van de US Food & Drug Administration (USFDA) definitieve goedkeuring heeft gekregen voor zijn Abbreviated New Drug Application (ANDA) voor Arformoterol Tartrate Inhalation Solution, 15 mcg (base)/2 ml Unit-dose Vial. De goedgekeurde ANDA is therapeutisch gelijkwaardig aan het als referentie vermelde geneesmiddel (RlD), Brovana Inhalation Solution, 15 mcg/2 ml, van Sunovion Pharmaceuticals Inc. Arformoterol Tartarate Inhalation Solution is een langwerkende bèta2-adrenerge agonist (bèta2-agonist) die geïndiceerd is voor langdurige, tweemaal daagse toediening ('s morgens en 's avonds) bij de onderhoudsbehandeling van bronchoconstrictie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD), waaronder chronische bronchitis en emfyseem. Deze ANDA is mede ontwikkeld in samenwerking met Orbicular Pharmaceutical Technologies Private Limited.