Akorn Operating Company LLC heeft aangekondigd dat het van de FDA goedkeuring heeft gekregen voor een generische versie van Cetrorelix Acetate for Injection, 0,25 mg (Cetrorelix). Dit is de eerste goedgekeurde AP-Rated bioequivalente versie van Merck Serono's Cetrotide®. Behandelde voortplantingstechnologie (ART) wordt gedefinieerd als vruchtbaarheidsbehandelingen waarbij eicellen of embryo's worden behandeld met het oog op het tot stand brengen van een zwangerschap.

De FDA heeft Akorn de aanwijzing Competitive Generic Therapy (CGT) verleend voor Cetrorelix, een aanwijzing die bedoeld is om de effectieve ontwikkeling, de efficiënte beoordeling en de tijdige marktintroductie te bevorderen van geneesmiddelen waarvoor onvoldoende generieke concurrentie bestaat. Als eerste goedgekeurde aanvrager met de CGT-aanwijzing komt Cetrorelix van Akorn in aanmerking voor 180 dagen CGT-marktexclusiviteit, die zal beginnen te lopen vanaf de commerciële lancering van Cetrorelix.