Ajanta Pharma Limited heeft meegedeeld dat de formuleringsfaciliteit in Dahej van 5 september 2022 tot 9 september 2022 is geïnspecteerd door de US FDA. Aan het eind van de inspectie werd een formulier 483 aan het bedrijf afgegeven met 2 procedurele opmerkingen. Het bedrijf is bezig hierop te reageren binnen de door de US FDA voorgeschreven termijn.