Agilent Technologies, Inc. heeft een overeenkomst aangekondigd met Quest Diagnostics. De alliantie geeft zorgverleners en patiënten in de hele Verenigde Staten toegang tot de Agilent Resolution ctDx FIRST liquid biopsy next-generation sequencing (NGS) test. Zorgverleners kunnen de test bestellen vanaf 23 januari 2023.

De overeenkomst tussen Quest en Agilent maakt brede toepassing mogelijk van ctDx FIRST, een single-site premarket approved (ssPMA) test die wordt uitgevoerd in het Resolution Bioscience CLIA laboratorium in Kirkland, Washington. ctDx FIRST is de eerste vloeibare biopsietest die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd als companion diagnostic (CDx) om gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) patiënten te identificeren die baat kunnen hebben bij een behandeling met KRAZATIo. KRAZATI (adagrasib) werd versneld goedgekeurd als een gerichte behandelingsoptie voor volwassen patiënten met een KRASG12C-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC), zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test, die ten minste één voorafgaande systemische therapie hebben gekregen.

ctDx FIRST is ook FDA-goedgekeurd voor tumorprofilering van het epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-gen in overeenstemming met professionele richtlijnen in de oncologie voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Als professionele dienst omvat het ctDx FIRST testrapport uitgebreide genomische profilering van 109 genen voor vier soorten wijzigingen: enkelvoudige nucleotide-varianten, indels, amplificaties van het kopiegetal en fusies. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Quest ctDx FIRST aanbieden aan zorgverleners in de Verenigde Staten die een minimaal invasieve vloeibare biopsietest als CDx voor KRAZATI zoeken.

Zorgverleners kunnen de test elektronisch bestellen via het connectiviteitsplatform van Quest, dat verbonden is met honderden elektronische medische dossiers (EMR's). Zorgverleners kunnen patiënten vragen om monsters in te leveren bij een van de 2.100 patiëntenservicecentra van Quest in de Verenigde Staten. De integratie van Quest's Electronic Health Record (EHR) platform en de toegang tot het nationale netwerk van patiëntencentra zal het voor zorgverleners gemakkelijker maken om ctDx FIRST op te nemen als onderdeel van de reguliere klinische zorg.

Agilent en Quest hebben eerder samengewerkt aan Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx en PD-L1.