ADMA Biologics, Inc. Kondigt de promotie aan van Kaitlin Kestenberg tot Chief Operating Officer
02 april 2024 om 23:16 uur
Delen
Met ingang van 1 april 2024 is Kaitlin Kestenberg, voormalig Senior Vice President, Compliance & Project Operations van ADMA Biologics, Inc. gepromoveerd tot Chief Operating Officer en Senior Vice President, Compliance van het bedrijf. Mevrouw Kestenberg, 37 jaar oud, kwam in 2011 bij het bedrijf als Manager Klinisch Onderzoek en heeft meerdere promoties en functies met toenemende verantwoordelijkheid gekregen. Mevrouw Kestenberg was Senior Vice President, Compliance & Project Operations van april 2023 tot maart 2024, Vice President, Compliance & Project Management en Acting Head of Analytical and Process Development van mei 2021 tot maart 2023, Vice President, Compliance & Project Management van april 2019 tot mei 2021 en Senior Director, Compliance, Project Management & Clinical Operations van januari 2018 tot maart 2019.
Voordat ze bij het bedrijf kwam, bekleedde ze functies met toenemende verantwoordelijkheid in klinische operaties, kwaliteitsoperaties en compliance bij Acorda Therapeutics, Inc. en Merck & Co. Inc. Mevrouw Kestenberg heeft een B.A. van de State University of New York in Albany en een M.S.J. van Seton Hall University. Er zijn geen transacties met verbonden partijen geweest tussen het bedrijf en mevrouw Kestenberg die vermeld moeten worden onder Item 404(a) van Regulation S-K, er zijn geen afspraken of overeenkomsten tussen mevrouw Kestenberg en enige andere persoon op grond waarvan ze is benoemd tot een functionaris die vermeld moeten worden onder Item 404(b) van Regulation S-K, en mevrouw Kestenberg heeft geen familierelaties met een van onze directeuren of leidinggevende functionarissen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
ADMA Biologics, Inc. is een end-to-end commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de productie, marketing en ontwikkeling van speciale biologische geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met immunodeficiëntie die risico lopen op infecties en anderen die risico lopen op bepaalde infectieziekten. Het bedrijf produceert en verkoopt drie door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten goedgekeurde, van plasma afgeleide biologische geneesmiddelen voor de behandeling van immuundeficiënties en de preventie van bepaalde infectieziekten: BIVIGAM (immuunglobuline intraveneus, humaan) voor de behandeling van primaire humorale immunodeficiëntie (PI); ASCENIV (immuunglobuline intraveneus, humaan - slra 10% vloeibaar) voor de behandeling van PI, en NABI-HB (hepatitis B immuunglobuline, humaan) om verbeterde immuniteit tegen het hepatitis B-virus te bieden. Via zijn dochteronderneming ADMA BioCenters is het bedrijf ook actief als een door de FDA goedgekeurde broninzamelaar van plasma in de Verenigde Staten, die zijn bloedplasma levert voor de vervaardiging van zijn producten.