Acumen Pharmaceuticals benoemt Derrell Porter, M.D., tot lid van de Raad van Bestuur
04 januari 2023 om 14:00 uur
Delen
Acumen Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat Derrell Porter, M.D., is toegetreden tot de Raad van Bestuur. Dr. Porter is een arts-ondernemer met meer dan 20 jaar ervaring in geneesmiddelenontwikkeling. Hij is momenteel de oprichter en CEO van Cellevolve, een biotech voor de ontwikkeling en commercialisering van celtherapie gericht op verwaarloosde ziekten, en vervulde eerder commerciële en bedrijfsontwikkelingsfuncties bij Atara Bio, Gilead, AbbVie en Amgen.
Hij is ook bestuurslid bij Passage Bio, een genetisch-medische onderneming die geneesmiddelen ontwikkelt voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel; Portal Innovations, LLC, een motor voor risico-ontwikkeling die startkapitaal, gespecialiseerde apparatuur, laboratoriumruimte en managementexpertise levert aan beginnende biotechbedrijven; en lid van het adviescomité van de University of Pennsylvania School of Medicine. Dr. Porter begon zijn carrière bij McKinsey & Company. Hij behaalde zijn M.D. aan de Perelman School of Medicine en zijn MBA aan de Wharton School van de University of Pennsylvania, en zijn B.S. in Neurowetenschappen aan de University of California, Los Angeles.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acumen Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van een ziektemodificerende aanpak om de onderliggende oorzaak van de ziekte van Alzheimer (AD) aan te pakken. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van een kandidaat-geneesmiddel voor doelgerichte immuuntherapie, sabirnetug (ACU193), in klinische ontwikkeling na resultaten in Fase I bij vroege AD-patiënten (patiënten met lichte cognitieve stoornissen of lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer). Sabirnetug is een recombinant gehumaniseerd immunoglobuline gamma 2 (IgG2), monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich selectief richt tegen het anti-amyloïde-bèta oligomeer (AbO's), dat functionele en beschermende effecten heeft aangetoond in in-vitro testen, en dat in-vivo veiligheid en farmacologische activiteit heeft aangetoond in meerdere diersoorten, waaronder transgene modellen voor AD. Het bedrijf ontwikkelt sabirnetug voor intraveneuze (IV) toediening om de vier weken voor de behandeling van vroege AD.
ACUMEN PHARMACEUTICALS, INC. 
