Actinogen Medical kondigde aan dat de eerste patiënt werd gerandomiseerd en behandeld in de XanaCIDD Fase 2 depressie klinische studie. die de effecten zal meten van Xanamem ® op veiligheid, cognitieve prestaties en depressie bij patiënten die onvoldoende worden behandeld door hun anti-depressiva en die zowel depressieve symptomen als cognitieve stoornissen hebben. De XanaCIDD Fase 2 studie naar depressie is een zes weken durende proof-of-concept, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen bij ongeveer 160 patiënten met persisterende depressieve stoornissen (MDD) en cognitieve stoornissen ondanks een standaardbehandeling met antidepressiva.

Xanamem 10 mg per dag of placebo zal worden toegevoegd aan de bestaande antidepressieve therapie en de effecten op cognitie, met behulp van de Cogstate Cognitive Test Battery, en depressie, met behulp van de Montgomery Asberg Depression Rating Scale, zullen worden beoordeeld. De resultaten worden eind 2023 of begin 2024 verwacht.