Achieve Life Sciences, Inc. heeft aangekondigd dat de laatste proefpersoon van het Fase 2 ORCA-V1 onderzoek van het bedrijf de behandeling in het onderzoek heeft voltooid. ORCA-V1 evalueert de werkzaamheid en veiligheid van cytisinicline bij volwassen gebruikers van nicotine e-sigaretten of vapes en wordt mede ondersteund door subsidie van het National Institute on Drug Abuse (NIDA) van de National Institutes of Health (NIH). De ORCA-V1 studie randomiseerde 160 volwassen gebruikers van nicotine e-sigaretten over 5 klinische proeflocaties in de Verenigde Staten.

De deelnemers werden gerandomiseerd in twee armen die ofwel driemaal daags 3 mg cytisinicline, ofwel een placebo kregen gedurende een periode van 12 weken. De patiënten kregen ook gestandaardiseerde gedragsondersteuning tijdens de hele studie. Het primaire eindpunt is continue abstinentie tijdens de laatste 4 weken van de behandeling.

Dr. Nancy Rigotti, hoogleraar geneeskunde aan de Harvard Medical School en directeur van het Tobacco Research and Treatment Center, Massachusetts General Hospital, is de hoofdonderzoeker van het ORCA-V1-onderzoek. Het onderzoek en de klinische studie die in deze uitgave worden besproken, worden ondersteund door het National Institute on Drug Abuse (NIDA) van de National Institutes of Health (NIH) onder Award Number 4R44DA054784-02. De inhoud is uitsluitend de verantwoordelijkheid van de auteurs en vertegenwoordigt niet noodzakelijkerwijs de officiële standpunten van de National Institutes of Health.