ABVC Biopharma, Inc. heeft aangekondigd dat haar Vitrargus Fase II studieplan op 29 september 2022 is goedgekeurd door het Australische Bellberry Human Research Ethics Committee (HREC). Vervolgens werd een Clinical Trial Notification (CTN) ingediend bij de Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) voor de start van de studie in Australië. Uit de eerste klinische studies blijkt dat Vitargus unieke eigenschappen heeft waardoor patiënten na de operatie niet meer met het gezicht naar beneden hoeven te worden geplaatst en waardoor het comfort van de patiënt en de gezichtsscherpte tijdens het chirurgisch herstel aanzienlijk groter zijn dan bij de momenteel beschikbare producten.

Het doel van de fase II-studie getiteld "A Perspective Multi-Site Open Label Randomized Controlled Clinical Investigation of the Safety and Effectiveness of ABV-1701 Ocular Endotamponade (OE)" is het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van Vitargus voor de behandeling van ongecompliceerde netvliesloslating in vergelijking met de algemeen gebruikte SF6 Gas OE. De Fase II-studie zal zowel in Thailand als in Australië worden uitgevoerd en in totaal ten minste 40 proefpersonen omvatten.