Absci Corporation kondigt de start aan van IND-enabling studies voor ABS-101, een potentieel 'best-in-class' anti-TL1A antilichaam dat is ontworpen met behulp van Absci's de novo generatieve AI-stichtingsmodel. Gegeven een doelwitstructuur, gebruikt Absci dit model om een specifieke epitoop van belang aan te wijzen, wat de engineering van epitoop-specifieke antilichamen mogelijk maakt om toegang te krijgen tot nieuwe biologie. Absci gebruikt vervolgens zijn AI lead optimalisatiemodellen om kandidaten verder te ontwikkelen voor een optimaal klinisch ontwikkelingsprofiel.

Absci presenteerde in januari vroege preklinische gegevens over ABS-101, met drie geavanceerde leads die eigenschappen vertoonden die overeenkwamen met een potentieel superieur productprofiel, waaronder aangetoonde hoge affiniteit, hoge potentie, gunstige ontwikkelbaarheid en verlengd halfleven. Absci gebruikte zijn de novo AI-model om ABS-101 te ontwerpen voor een specifieke epitoop met als doel superieure werkzaamheid en lagere immunogeniciteit. Dit doelproductprofiel, in combinatie met de verwachte hoge biologische beschikbaarheid, zou uiteindelijk de ervaring van patiënten kunnen verbeteren door eenvoudiger en minder frequent doseren.

Na verdere bevestigende PK-studies in februari selecteerde Absci een ontwikkelingskandidaat om door te gaan naar IND-onderzoeken. ABS-101 is Absci's belangrijkste product uit de interne pijplijn van AI Drug Creation, gericht op cytokinebiologie. De start van IND-ondersteunende studies is een belangrijke stap voorwaarts in de inspanningen van Absci om potentieel transformatieve therapeutica sneller naar patiënten te brengen.

Absci verwacht een IND voor ABS-101 in te dienen in het eerste kwartaal van 2025. Afhankelijk van goedkeuring van de IND, verwacht Absci kort daarna Fase 1 studies voor dit programma te starten.