Abeona Therapeutics Inc. kondigde aan dat de laatste patiënt zijn 6-maanden follow-up bezoek heeft voltooid in Abeona's cruciale Fase 3 VIITAL™ studie van zijn onderzoeks autologe, gemanipuleerde celtherapie, EB-101, bij patiënten met recessieve dystrofische epidermolysis bullosa. Abeona heeft de gegevens in realtime gecontroleerd en voorbereid om ervoor te zorgen dat een efficiënte databasesluiting kan worden voltooid binnen twee tot drie weken na het laatste bezoek van de patiënt. Abeona verwacht dat de VIITAL™ studie, indien positief, als basis zal dienen voor het aanvragen van goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van EB-101 voor de behandeling van patiënten met RDEB.