Abbott's apparaat voor reparatie van hartkleppen krijgt steun van Amerikaanse FDA-adviseurs
14 februari 2024 om 00:25 uur
Delen
Adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben dinsdag aanbevolen om het hartklepreparatieapparaat van Abbott Laboratories goed te keuren. Dit apparaat is bedoeld voor patiënten die het risico lopen op complicaties of overlijden tijdens een operatie. (Verslaggeving door Leroy Leo en Puyaan Singh in Bengaluru; Bewerking door Shinjini Ganguli)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Abbott Laboratories is gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en marketing van farmaceutische en medische producten. De netto-omzet is als volgt over de productfamilie verdeeld: - diagnostische systemen en instrumenten (39,1%); - vasculaire hulpmiddelen (24,7%): endoprothetische systemen, dilatatiekatheters, arteriële afsluitingen, enz; - voedingsproducten (12,1%): kindervoedingsproducten, voedingssupplementen en dieetproducten; - geneesmiddelen (8,2%): verdovingsmiddelen, antivirale producten, antibiotica, remmers, ontstekingsremmers, enz; - overige (15,9%). De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (38,5%), Duitsland (5,8%), China (5,6%), India (4,4%), Zwitserland (4,1%), Japan (3,8%), Nederland (2,7%) en overige (35,1%).
ABBOTT LABORATORIES 
