4SC AG kondigde aan dat haar verzoek aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om voor resminostat in cutaan T-cel lymfoom in aanmerking te komen voor een pre-autorisatie is aanvaard. Tijdens zijn vergadering in december 2022 kwam het CHMP op basis van de verstrekte documentatie overeen dat resminostat in aanmerking kwam voor indiening van een aanvraag voor een handelsvergunning van de Unie volgens de gecentraliseerde procedure zoals beschreven in Verordening (EG) nr. 726/2004.