Het Zuidoost-Aziatische land verbood in oktober tijdelijk de verkoop van sommige medicijnen op basis van hoestsiroop nadat het de aanwezigheid van ethyleenglycol en diethyleenglycol in sommige producten had aangemerkt als mogelijke veroorzakers van de ziekte.
De twee ingrediënten worden gebruikt in antivries- en remvloeistoffen en andere industriële toepassingen, maar ook als goedkoper alternatief in sommige farmaceutische producten voor glycerine, een oplosmiddel of verdikkingsmiddel in veel hoestsiropen. Ze kunnen giftig zijn en leiden tot acuut nierletsel.
Penny K. Lukito, hoofd van het voedsel- en geneesmiddelenbureau (BPOM), vertelde verslaggevers dat de bedrijven - PT Samco Farma en PT Ciubros Farma - hoge concentraties ethyleenglycol en diethyleenglycol in hun producten gebruikten.
De bedrijven is opgedragen de producten terug te nemen en de resterende partijen te vernietigen, zei ze, en ze voegde eraan toe dat ze ook hun productievergunningen tijdelijk had ingetrokken.
Samco Farma en Ciubros Farma reageerden niet onmiddellijk op verzoeken om commentaar.
De Indonesische autoriteiten onderzochten de toeleveringsketens van de grondstoffen en de screeningprocessen om te begrijpen hoe een te grote hoeveelheid van de ingrediënten in de producten terecht is gekomen, aldus Penny.
"De distributielijn is lang, van importeurs tot enkele distributeurs van chemische producten en grote handelaren totdat de grondstoffen de farmaceutische industrieën bereiken," zei ze.
Eerder deze week schorste de BPOM de distributievergunningen van drie andere bedrijven die producten maakten die volgens haar een hoog gehalte ethyleenglycol en diethyleenglycol bevatten.
Indonesië heeft de sterfgevallen onderzocht in overleg met de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) na een soortgelijk incident in Gambia dit jaar, waar ten minste 70 sterfgevallen plaatsvonden in verband met siroopmedicijnen van het Indiase Maiden Pharmaceuticals.
