(Reuters) - Adviseurs van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben woensdag gestemd voor het gebruik van het Jynneos-vaccin van Bavarian Nordic voor alle volwassenen die risico lopen op pokken tijdens een uitbraak.
De aanbeveling van het comité is gebaseerd op studies die een effectiviteit van het vaccin aantoonden van 66%-83% voor patiënten met volledige vaccinatie en 36%-86% voor gedeeltelijke vaccinatie zonder ernstige bijwerkingen.
De intradermale injectie van Jynneos - dat is tussen de huidlagen - is de aangewezen toedieningsvorm voor volwassenen tijdens de uitbraak, maar is ook goedgekeurd als subcutane injectie, oftewel onder de huid.
De aanbeveling van het panel geeft het vaccin van Bavarian Nordic een voorsprong op het pokkenvaccin van Emergent BioSolutions, dat vorig jaar werd goedgekeurd voor uitgebreid gebruik tijdens de pokkenuitbraak, maar waarvan het gebruik grotendeels is beperkt vanwege de ernstige bijwerkingen.
De pokken, die zich via nauw contact verspreiden en griepachtige symptomen en met pus gevulde huidlaesies veroorzaken, blijven een noodsituatie voor de volksgezondheid van internationaal belang, aangezien de Wereldgezondheidsorganisatie eerder deze maand haar hoogste alarmniveau voor de ziekte handhaafde wegens aanhoudende overdracht in sommige landen.
In de Verenigde Staten werden vorig jaar meer dan 29.000 gevallen van pokken gemeld, waaronder twee doden, volgens gegevens van de overheid.
