Bayer's experimentele antistollingsmiddel asundexian zou nog steeds een kaskraker kunnen worden als de tweede studie voor het voorkomen van beroertes positief uitpakt, vertelde Oelrich aan Reuters op de JPMorgan gezondheidsconferentie in San Francisco.
Hij zei dat er in de V.S. ook veel mogelijkheden zijn voor de cardiovasculaire en menopauze symptoombestrijdende behandelingen van het bedrijf, waaronder het experimentele elinzanetant, waarvan Bayer zondag zei dat het opvliegers verminderde en de slaap verbeterde in onderzoeken in een laat stadium.
"Als je kijkt naar de kansen waar we het over hebben (op die gebieden), is de beloning voor innovatie in de VS meestal beter dan die in Europa," zei hij.
Bayer kondigde eind november aan dat asundexian inferieur bleek te zijn aan het gevestigde Eliquis van Bristol-Myers Squibb en Pfizer bij het voorkomen van beroertes bij patiënten met een hoog risico, terwijl het bedrijf al halverwege een laat stadium van het onderzoek genaamd OCEANIC-AF was.
Het bedrijf zei eerder die maand dat het een studie gestart was met de naam OCEANIC-AFINA om de experimentele bloedverdunner te testen bij patiënten met een proeffibrillatie die niet in aanmerking komen voor orale anticoagulantiabehandeling vanwege een verhoogd risico op bloedingen.
Oelrich zei dat Bayer nog steeds van plan is om de medicijnen die het zelf ontwikkelt in het land te verkopen, in plaats van samen te werken met Amerikaanse bedrijven zoals het in het verleden heeft gedaan.
Bayer-directeur Sebastian Guth vertelde Reuters afgelopen maart dat de geneesmiddelenproducent niet langer afhankelijk wilde zijn van partners in de V.S. en van plan was om in 2023 $1 miljard uit te geven aan geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling in het land.
Oelrich wilde niet zeggen of Bayer zijn prognose van 5 miljard euro voor asundexian zou herzien na de tegenslag in de test.
