De Amerikaanse Food and Drug Administration zei dat er geen stemming gepland was op deze vergadering en dat er geen discussie zal zijn over de aanvragen van de makers van het COVID-vaccin voor extra boosters.
Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech SE, evenals rivaal Moderna Inc hebben vorige week toestemming voor noodgebruik gevraagd aan de Amerikaanse gezondheidsregulatoren voor een tweede COVID-boosterinjectie, nu een toename van het aantal gevallen in sommige delen van de wereld de vrees voor een nieuwe golf van de pandemie aanwakkert.
De discussie van het Adviescomité voor vaccins en verwante biologische producten van de FDA (VRBPAC) zal vooral gaan over factoren die moeten worden bekeken om de stammen waaruit de vaccins bestaan bij te werken, en over de timing en de populaties voor boosterdoses.
"Het is nu de tijd om de noodzaak van toekomstige boosters te bespreken, aangezien wij ernaar streven veilig verder te gaan, waarbij COVID-19 een virus wordt zoals andere virussen, zoals influenza, waarop wij ons voorbereiden, waartegen wij ons beschermen en dat wij behandelen," aldus Peter Marks, directeur van FDA's Center for Biologics Evaluation and Research.
