Vivos Inc. kondigt aan dat de Food and Drug Administration de RadioGel Precision Radionuclide Therapy heeft aangewezen als een doorbraakapparaat volgens het FDA Breakthrough Devices Program. Het "Breakthrough Devices"-programma van de FDA bevordert versnelde ontwikkeling en versnelt de beoordeling van baanbrekende technologieën om patiënten mogelijk tijdig toegang te geven tot technologieën die effectievere behandelingsopties kunnen bieden.
Vivos Inc. Kondigt aan dat Radiogel(TM) Precisie Radionuclide Therapie(TM) het predikaat Breakthrough Device van de FDA ontvangt
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien