Veru Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Fast Track aanwijzing heeft verleend aan het Fase 3 registratieprogramma voor het onderzoek van enobosarm, een selectieve androgeenreceptor targeting agonist, voor de behandeling van androgeenreceptor positieve, oestrogeenreceptor positieve, humane epidermale groeifactor receptor 2 negatieve (AR+ER+HER2-) gemetastaseerde borstkankerpatiënten die eerder ziekteprogressie hebben vertoond op een niet-steroïde AI, fulvestrant, en CDK 4/6 inhibitor therapie, en bij wie AR% kernen kleuring =40% in borstkankerweefsel hebben (derdelijns metastatische setting).