VERICI DX PLC (Alliance News) - Verici Dx PLC zei donderdag dat het in de VS twee belangrijke octrooien heeft verworven voor zijn RNA signature biomarker tests Tutiva en Clarava.
De aandelen van Verici Dx daalden donderdagmiddag in Londen met 8,6% tot 8,00 pence per stuk.
De in Cardiff gevestigde ontwikkelaar van klinische diagnostiek voor orgaantransplantatie zei dat Clarava wordt gebruikt voor de beoordeling van prognostisch risico vóór de transplantatie voor acute niertransplantatieafstoting, terwijl Tutivia na de transplantatie wordt gebruikt.
Het bedrijf zei dat de octrooien betrekking hebben op brede moleculaire methoden voor het voorspellen en diagnosticeren van subklinische en klinische acute afstoting via algoritmische analyse van genensets.
De octrooien bieden bescherming tot 2036 voor Tutivia en tot 2039 voor Clarava. De octrooien die ten grondslag liggen aan Tutivia zijn ook eerder toegekend in Europa, China en Australië.
Volgens Verici Dx maken de twee producten gebruik van een gewogen patroon van RNA-biomarkers om het risico op afstoting door de niertransplantatieontvanger te beoordelen. Dit naast het eerder en betrouwbaarder beoordelen van afstoting dan andere momenteel beschikbare methoden.
Verici Dx zei dat het aanvullende octrooien blijft aanvragen die nieuwe verfijningen van zijn voorspellende RNA-handtekeningen en methodologieën weerspiegelen, gedreven door geavanceerde technieken voor machinaal leren.
Het bedrijf voegde eraan toe dat de bescherming van zijn intellectuele eigendom "fundamenteel" is voor zijn strategie om "volledige transcriptomische gegevens te verzamelen van de biologische systemen en interacties die verband houden met de afstoting van transplantaten". Op lange termijn is dit naast informatie voor transplantatieanalyse in andere organen en op het bredere gebied van immuungemedieerde ziekten.
"Clarava en Tutivia voorzien in een belangrijke onbeantwoorde behoefte en trachten de resultaten voor niertransplantatiepatiënten te verbeteren door clinici vroegtijdige, bruikbare informatie te verstrekken voor het opstellen van behandelingsplannen", aldus Chief Executive Officer Sara Barrington.
"Deze belangrijke nieuwe octrooien versterken onze intellectuele eigendomsportefeuille en beschermen onze eigen methoden voor het voorspellen en diagnosticeren van subklinische en klinische acute nierafstoting."
Vorige week donderdag zei Verici Dx dat het zijn registratiestatus met succes had omgezet in een certificering bij de Centers for Medicare & Medicaid voor zijn commerciële klinische activiteiten in 45 Amerikaanse staten.
Het bedrijf zegt nu verder te gaan met zijn plan voor volledige accreditatie in de resterende vijf staten.
Door Greg Rosenvinge, Alliance News verslaggever
Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com
Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
