Veracyte, Inc. heeft nieuwe gegevens aangekondigd van een klinische onderzoeksstudie die aantonen dat zijn Immunoscore Immune Checkpoint (IC) assay kan voorspellen welke patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) baat kunnen hebben bij immuuncheckpointremmers (ICI's). De bevindingen zullen worden gedeeld in een mondelinge presentatie tijdens de 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago op 6 juni om 1:15 p.m. CDT. Voor de studie evalueerden de onderzoekers de Immunoscore IC-assay in twee onafhankelijke cohorten van in totaal 265 patiënten die behandeld werden met anti-PD1- of anti-PD-L1-antilichamen (immuuncheckpointremmers).

De Immunoscore IC-test leverde een risicoscore op die significant geassocieerd was met de progressievrije overleving en de totale overleving van de patiënten. Binnen de twee cohorten hervielen alle patiënten (100%) met een “hoog-risico” Immunoscore IC-uitslag in minder dan 18 maanden. Daarentegen hervielen 34% en 33% van de patiënten met een “laag-risico” Immunoscore IC-resultaat niet gedurende een periode van ten minste 36 maanden, in elk cohort.

Immunoscore IC is een nieuwe assay die ontworpen is om de reactie van een patiënt op immuuncheckpointremmers te helpen voorspellen. De assay meet de dichtheid van PD-L1+ en CD8+ cellen, alsook de nabijheid tussen deze cellen op één enkele weefselsectie met behulp van beeldvormingsinstrumenten, en produceert dan een risicoscore op basis van een eigen algoritme. De Immunoscore IC assay is beschikbaar als een dienst voor biofarmaceutische bedrijven en maakt deel uit van de Immunoscore familie van assays.

Deze assays meten de immuunreactie in en rond de tumor en helpen bij het bepalen van de werkingsmechanismen van geneesmiddelen en hun invloed op het tumormilieu (TME). De Immunoscore Colon Cancer test is klinisch beschikbaar en analyseert de infiltratie van T-lymfocyten op de plaats van de tumor om de behandelingsbeslissingen bij gelokaliseerde dikke darmkanker te helpen sturen.