Universal Ibogaine Inc. heeft bekendgemaakt dat het een overeenkomst heeft gesloten met Psygen Labs Inc. om een levering van GMP ibogaïne veilig te stellen voor gebruik in zijn geplande toekomstige klinische studie voor opioïde gebruiksstoornis en lopende ibogaïne detox behandelingen in zijn klinieken. UI is bezig met het afronden van haar pre-klinische studie ("pre-CTA") aanvraag bij Health Canada, waarna zij van plan is een aanvraag in te dienen voor het uitvoeren van een klinische studie met ibogaïne voor gebruik bij de behandeling van opioïde gebruiksstoornis(sen). De uiteindelijke goedkeuring door Health Canada zal vereisen dat UI een goedgekeurde, veilige levering van GMP gecertificeerde ibogaïne heeft om te gebruiken in het uiteindelijke klinische testproces. Psygen is een Canadees bedrijf gevestigd in Calgary en is een leider in de productie van een reeks medische producten die worden gebruikt in de opkomende op psychedelica gebaseerde psycho-therapie voor de behandeling van angst, depressie en andere geestelijke gezondheidsproblemen. De overeenkomst heeft betrekking op de basisvoorwaarden voor prijsstelling, productie en levering van ibogaïne aan UI, en een definitieve leveringsovereenkomst zal in de nabije toekomst worden afgerond, waarbij factoren als de hoeveelheid ibogaïne die nodig zal zijn, gebaseerd op de uiteindelijke omvang van de patiëntengroep die nodig is voor de geplande klinische tests, worden meegenomen.