(ABM FN) Degroof Petercam heeft het koersdoel voor UCB verhoogd van 106,20 euro naar 115,50 euro en het koopadvies herhaald, na de goedkeuring door de Amerikaanse FDA voor Fintepla, een medicijn voor de behandeling van aanvallen die gepaard gaan met het Lennox-Gastaut-syndroom bij patiënten van twee jaar en ouder.

UCB plukt met de goedkeuring de eerste vruchten van de overname van Zogenix, aldus het beurshuis. 

“Dit is de tweede Amerikaanse goedkeuring van Fintepla na de marktgoedkeuring voor de Dravetsyndroom indicatie in 2020”, aldus Degroof.

Een zelfde procedure is aan de gang in Europa voor dit ziektebeeld en zou kunnen resulteren in een nieuwe goedkeuring tegen het eind van het jaar, merkte Degroof Petercam op.

Degroof schat de patiëntenpopulatie voor Lennox-Gastaut-syndroom circa 5 keer groter in dan bij Dravet, waardoor het omzetpotentieel ook veel hoger ligt.

“Wij schatten dat het geneesmiddel een bijna-blockbusterpotentieel heeft met een piekomzet van meer dan 750 miljoen euro in Dravet en het Lennox-Gastaut-syndroom”, aldus de analisten.

Volgens het beurshuis heeft het middel de potentie om het volgende zwaargewicht in het epilepsiesegment te worden en zo in staat zal zijn om het omzetverlies door aflopende patenten op te vangen.

Het aandeel UCB wint maandag 1,4 procent op 108,65 euro.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer